A la suite d'une décision prise, jeudi 25 juin, par l'Agence européenne du médicament (EMEA), le Di-Antalvic, disponible en France depuis 1964 sur prescription médicale, et tous ses génériques, vont être progressivement retirés du marché dans l'ensemble de l'Union européenne. Ces spécialités ont la particularité d'associer un antalgique (le paracétamol) et un opiacé (le dextropropoxyphène ou DXP). Selon l'EMEA, cette association ainsi que le DXP seul présentent une balance bénéfices/risques largement défavorable. Explications
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